<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">pediatricjournal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Архив педиатрии и детской хирургии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Archives of Pediatrics and Pediatric Surgery</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2949-4664</issn><issn pub-type="epub">3033-6783</issn><publisher><publisher-name>НИКИ детства Минздрава Московской области</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">pediatricjournal-171</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ НА ФУНКЦИЮ ЛЕГКИХ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ С ГЕНОТИПОМ F508del/F508del</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шадрина</surname><given-names>Вера Владиславовна</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">verashadrina@mail.ru</email></contrib></contrib-group><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>05</day><month>06</month><year>2026</year></pub-date><volume>3</volume><issue>3</issue><elocation-id>171</elocation-id><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Шадрина В.В., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Шадрина В.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Шадрина В.В.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nikid.ru/jour/article/view/171">https://journal.nikid.ru/jour/article/view/171</self-uri><abstract><p>Применение таргетной терапии при муковисцидозе (МВ) в настоящее время является приоритетной задачей. С 2021 г в России дети и подростки с МВ обеспечены таргетными препаратами люмакафтор/ивакафтор и элексафтор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор за счет фонда «Круг добра». Влияние таргетной терапии на функцию внешнего дыхания (ФВД) при МВ изучена недостаточно. Цель. Оценить влияние таргетных препаратов люмакафтор/ивакафтор и элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор на ФВД у пациентов с МВ с генотипом F508del/F508del. Материалы и методы. Проведено ретроспективное наблюдательное пролонгированное исследование данных ФВД у детей и подростков с генотипом F508del/F508del, получающих терапию препаратами люмакафтор/ивакафтор (n=96) и элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор (n=14) по данным национальных регистров больных МВ 2019 г. и 2022 г. Результаты. В общей группе пациентов, получавших таргетную терапию, показатели ФВД статистически значимо не изменились, однако, имели тенденцию к снижению: Ме ОФВ1 в 2019г составила 85,0 %, в 2022г – 83,5 %, снижение Ме ОФВ1 – на 1,5%. Ме ФЖЕЛ в 2019 г. составила 89,0 %, в 2022г – 88,1 %. Снижения Ме ФЖЕЛ – на 0,9 %. На фоне терапии препаратами люмакафтор/ивакафтор или элексафтор/теззакафтор/ивакафтор + ивакафтор, показатели ФВД статистически значимо не изменились. У пациентов, получавших терапию препаратом люмакафтор/ивакафтор Ме ОФВ1 снизилась с 85,0 % до 81,4 %, Ме ФЖЕЛ - с 89,0 % до 88,1 %. Снижение Ме ОФВ1 – на 3,6 %, Ме ФЖЕЛ – на 0,9 %. У пациентов, получавших терапию препаратом элексафактор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор показатели ФВД имели тенденцию к повышению: Ме ОФВ1 – увеличилась с 81,2 % до 82,0 %), а Ме ФЖЕЛ – с 81,4 % до 87,0 %. Увеличение Ме ОФВ1 – на 0,8%, Ме ФЖЕЛ – на 5,6 %. Выводы. При оценке влияния таргетной терапии на функцию легких у детей было выявлено, что у пациентов с генотипом F508del/F508 показатели как ОФВ1, так и ФЖЕЛ в 2022 году в сравнении в 2019 годом, статистически-значимо не снизились, что можно считать положительным фактором влияния терапии на течение МВ. При этом, на фоне терапии препаратом люмакафтор/ивакафтор данные ФВД имели тенденцию к снижению, а при применении комбинации элексафтор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор, несмотря на исходно более низкие показатели ФВД, – тенденцию к повышению. Требуется дальнейшее изучение функции легких у пациентов, получающих таргетные препараты при МВ.</p></abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>муковисцидоз</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>CFTR-модуляторы</kwd><kwd>функция легких</kwd><kwd>эффективность</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
